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“2016年8月10日” 今后一定會(huì )被藥包材業(yè)界常常提起，實(shí)施了12年的藥包材單獨注冊制度在這一天結束了。回首12個(gè)春秋，我國的醫藥包裝行業(yè)伴隨著(zhù)制藥行業(yè)的發(fā)展已逐步成長(cháng)壯大，無(wú)論產(chǎn)品品種與品質(zhì)，企業(yè)管理與理念諸多方面與國際先進(jìn)水平的差距在不斷縮小；出口產(chǎn)品和出口量不斷增長(cháng)，單獨注冊制度已明顯不再適合，行業(yè)學(xué)習國際先進(jìn)經(jīng)驗，建立科學(xué)的注冊制度。
終于《藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項的公告》出臺了，業(yè)界奔走相告，共慶藥包材行業(yè)發(fā)展迎來(lái)新階段。公告核心要點(diǎn)：
目的明確：簡(jiǎn)化藥品審批程序，將藥包材和輔料與藥品注冊申請一并審評審批。
思路清晰：按風(fēng)險實(shí)施分級管理，要求藥企選擇符合藥用要求的藥包材和輔料，加強供應商審計。
具有可操作性：認可已批準藥包材注冊證和已關(guān)聯(lián)的藥品，設有緩沖時(shí)限，保證兩種注冊制的平穩過(guò)渡。
由此可以看出，關(guān)聯(lián)審評審批制度的建立，借鑒了國際先進(jìn)經(jīng)驗和模式；相信CFDA會(huì )繼續完善優(yōu)化這一制度，使之更科學(xué)更合理。
--------------------轉自中國醫藥包裝協(xié)會(huì )
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